Una storia di SLA… a Malalbergo
Se qualcuno avesse ancora qualche riserva sulla necessità che i malati di SLA debbano esser sostenuti economicamente dalle istituzioni, ecco…
Regione Emilia Romagna – Favia: ‘I milioni per la Sla vadano alle famiglie’
Presentata dal M5S una risoluzione che ha trovato la convergenza di altre forze politiche regionali. Secondo il consigliere regionale del…
AssiSLA ONLUS compie 7 anni
Il 9 aprile 2005 scompariva Raffaella Alberici, perdendo, dopo due anni di malattia, la sua lotta contro la SLA e…
Bologna – AssiSLA in pressing sulla Direzione Generale della Sanità Emiliano Romagnola
Il D.G. Tiziano Corradori, interpellato sulla questione dell'aumento dell'assegno di cura mensile destinato ai malati di SLA (ex Legge regionale…
Sbloccato il fondo di 100 milioni per la SLA
Giusto un anno fa, il 16 novembre, i malati di Sla di alcune associazione riunite in comitato, sono scesi in…
Sanitanews: Un prelievo di sangue aiuterà a diagnosticare la SLA
Con uno studio pubblicato su PloS ONE la ricercatrice dell’Istituto Telethon Dulbecco Valentina Bonetto, in forza presso l’Istituto di ricerche…
SLA: studio americano confermerebbe che gli astrociti ‘avvelenano’ il motoneurone
Accade sia nella forma sporadica che in quella familiare. Ancora un successo nella ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Se…
Piattaforme informatiche open source per la comunicazione a distanza
Due nuovi dottori in informatica all'Università di Bari mostrano l'applicazione di piattaforme informatiche open source per la comunicazione a distanza.…
Sassuolo – Il caso di un malato di SLA sulle pagine del Carlino
Ancora una volta un caso di SLA giunge sulle pagine dei giornali per denunciare il disagio dei malati e delle…
Roma – Il 16 e 17 maggio i malati di SLA tornano a far sentire la propria voce presso il Ministero dell’Economia
Come preannunciato il 2 aprile scorso, il Comitato 16 Novembre, ha organizzato a Roma il 16 e 17 maggio il terzo…
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