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Associazione Regionale per l’Assistenza Integrata
contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica

La persona colpita dalla SLA, in poco tempo deve abituarsi a rinunciare ad eseguire autonomamente tutte le più semplici azioni quotidiane, come alzarsi dal letto, andare in bagno, sedersi sul water, guardarsi allo specchio, lavarsi la faccia, lavarsi i denti, radersi, vestirsi, pettinarsi, sedersi a fare colazione, baciare e accarezzare le persone care, camminare, scendere e salire le scale di corsa, guidare l’auto, andare in moto, lavorare, parlare con le persone, pranzare, cenare, bere un caffè, bere una birra o un bicchiere di vino, gustare i sapori, stendersi su un divano e fare zapping, fare una passeggiata, salire su una bicicletta, scattare una foto, fare una doccia, mettersi nel letto con i propri figli e raccontargli qualcosa di interessante, andare nel proprio letto e potersi muovere per cercare la posizione ideale per addormentarsi, fare sport, fare una vacanzain modo normale, toccare gli oggetti, toccare se stessi… [Andrea Battistini]

AssiSLA APS si occupa dell’assistenza delle persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e delle loro famiglie, mediante la predisposizione di servizi di assistenza domiciliare medica ed infermieristica; la predisposizione e l’organizzazione di strutture di assistenza anche a distanza; la fornitura di assistenza psicologica e fisiatrica integrativa delle prestazioni del servizio sanitario; la formazione di figure professionali mediche e paramediche specializzate nella cura e nell’assistenza dei pazienti e delle loro famiglie; la promozione della conoscenza della malattia presso il personale sanitario, i pazienti, le famiglie coinvolte, le strutture sanitarie, la pubblica amministrazione e, più in generale, il pubblico, per mezzo degli strumenti educativi (quali ad esempio corsi accreditati per la formazione professionale permanente) ed informativi ritenuti più idonei.