Questo video è stato preparato nell’estate 2012. Oggi sono cambiate poche cosa da allora. Infatti le risorse economiche aggiuntive disposte a seguito della mia attività consiliare non sono ancora arrivate alle famiglie seppur la regione abbia deliberato da dicembre 2012, disponendo il pagamento dell’incremento a far data dal mese di novembre 2012. A distanza di 4 mesi le famiglie stanno ancora aspettando ed in alcuni casi si sono anche indebitate con istituti di credito. Favia del Movimento 5 Stelle dice “Non fermerò qui la mia battaglia, anche perché lo stanziamento della regione è ancora irrisorio ed inadeguato rispetto la spesa da sostenere per le famiglie e rispetto ciò che lo stato ha erogato all’ente stesso.
Per benefit e i costi d’apparato, i soldi si trovano, tanti e in tempo reale. Non è così per le famiglie dei malati di SLA. Nelle torri di Viale Aldo Moro, tra premi dirigenziali e stipendi d’oro, non ci si rende conto che per queste famiglie la situazione è drammatica. Tre turni di badanti, i medicinali correlati che non fanno parte del piano d’assistenza, (circa 500 euro al mese), maggior costi d’energia per i respiratori automatici portano ad un totale mensile di circa 3000 euro. In Emilia-Romagna le famiglie sono circa 400. Basterebbe poco per non lasciarli soli.”